iYassin
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- 15 Mai 2009
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Ich habe ein paar Probleme mit der Farbkalibrierung meines T430s mit FHD-Mod (AUO B140HAN01.3). Das Display ist mit einem Spyder5Pro auf 6500K (gemessen werden danach immer 6700K) und Gamma 2,2 kalibriert.
Zum einen gibt es das Problem, dass nach dem Aufwecken aus dem Standby immer eine Fehlermeldung von SpyderUtility kommt ("GammaChecker.cpp ...") und in ca. 25% der Fälle das Farbprofil nicht mehr geladen ist. Das Profil per Kontextmenü neu zu laden, hilft leider nicht, ich muss dann das SpyderUtility beenden und neu starten - dank Verknüpfung geht das zwar recht schnell, nervt aber trotzdem. Hat da jemand eine Idee?
Zum anderen arbeite ich mittlerweile viel mit sehr kontrastreichen Fluoreszenzmikroskop-Aufnahmen und dafür ist das Panel im aktuellen Status überhaupt nicht verwendbar. Die angezeigten Farben sind zwar korrekt (das Display ist ja schließlich auch kalibriert) und wenn ich die Helligkeit des Displays voll aufdrehe sowie das Bild deutlich aufhelle, sehen die Aufnahmen auf dem Panel auch brilliant aus - da braucht sich das TP dann fast schon nicht mehr vor den am Mikroskop verwendeten Monitoren verstecken. Aber wenn ich eine am Mikroskop korrekt belichtete Aufnahme direkt auf dem TP öffne und die Displayhelligkeit auf normale Arbeitshelligkeit (100-120 cd/m²) eingestellt ist, dann sehen die Aufnahmen viel zu dunkel aus und in den dunkleren Bereichen kann ich überhaupt gar nichts mehr erkennen. Da ist dann tatsächlich jedes TN-Panel im Vorteil, weil man dort "dank" des geringen Schwarzwertes und Kontrasts alles gut erkennen kann.
Es liegt definitiv nicht an den Aufnahmen, denn auf den kalibrierten Mikroskopmonitoren sowie auch auf meinem Desktop-Monitor (Fujitsu P27T-6), der mit den gleichen Einstellungen wie das TP kalibriert ist, ist ja alles einwandfrei. Das Problem muss also am TP-Panel liegen.
Hat jemand einen Tipp für mich, was ich da machen kann? Muss ich das Display mit einem deutlich geringeren Gamma-Wert kalibrieren? Allerdings frage ich mich dann, warum Gamma 2,2 auf meinem Monitor zuhause kein Problem ist...
Vielen Dank schonmal für Eure Hilfe!
Viele Grüße,
iYassin
Zum einen gibt es das Problem, dass nach dem Aufwecken aus dem Standby immer eine Fehlermeldung von SpyderUtility kommt ("GammaChecker.cpp ...") und in ca. 25% der Fälle das Farbprofil nicht mehr geladen ist. Das Profil per Kontextmenü neu zu laden, hilft leider nicht, ich muss dann das SpyderUtility beenden und neu starten - dank Verknüpfung geht das zwar recht schnell, nervt aber trotzdem. Hat da jemand eine Idee?
Zum anderen arbeite ich mittlerweile viel mit sehr kontrastreichen Fluoreszenzmikroskop-Aufnahmen und dafür ist das Panel im aktuellen Status überhaupt nicht verwendbar. Die angezeigten Farben sind zwar korrekt (das Display ist ja schließlich auch kalibriert) und wenn ich die Helligkeit des Displays voll aufdrehe sowie das Bild deutlich aufhelle, sehen die Aufnahmen auf dem Panel auch brilliant aus - da braucht sich das TP dann fast schon nicht mehr vor den am Mikroskop verwendeten Monitoren verstecken. Aber wenn ich eine am Mikroskop korrekt belichtete Aufnahme direkt auf dem TP öffne und die Displayhelligkeit auf normale Arbeitshelligkeit (100-120 cd/m²) eingestellt ist, dann sehen die Aufnahmen viel zu dunkel aus und in den dunkleren Bereichen kann ich überhaupt gar nichts mehr erkennen. Da ist dann tatsächlich jedes TN-Panel im Vorteil, weil man dort "dank" des geringen Schwarzwertes und Kontrasts alles gut erkennen kann.
Es liegt definitiv nicht an den Aufnahmen, denn auf den kalibrierten Mikroskopmonitoren sowie auch auf meinem Desktop-Monitor (Fujitsu P27T-6), der mit den gleichen Einstellungen wie das TP kalibriert ist, ist ja alles einwandfrei. Das Problem muss also am TP-Panel liegen.
Hat jemand einen Tipp für mich, was ich da machen kann? Muss ich das Display mit einem deutlich geringeren Gamma-Wert kalibrieren? Allerdings frage ich mich dann, warum Gamma 2,2 auf meinem Monitor zuhause kein Problem ist...
Vielen Dank schonmal für Eure Hilfe!
Viele Grüße,
iYassin